突破活体成像极限：AkaLumine-HCl（CAS 2558205-28-8）近红外荧光探针的全方位解析
引言：近红外成像技术的革命性突破
在现代生物医学研究中，活体成像技术已成为不可或缺的研究手段，而近红外（NIR）荧光成像凭借其组织穿透能力强、自发荧光干扰小等优势，正在引领一场科研技术的革命。在众多近红外荧光探针中，AkaLumine-HCl（CAS号：2558205-28-8）以其卓越的性能表现脱颖而出，成为科研工作者探索生命奥秘的利器。
作为专业从事荧光探针研发生产的厂家，我们深知高质量荧光染料对科研工作的重要性。AkaLumine-HCl是我们团队多年研发的结晶，其发光峰值位于670-680 nm近红外窗口，专为活体深部成像设计，具有高纯度、高稳定性的特点，能够为肿瘤研究、神经科学及药物递送等领域提供高分辨率、低背景干扰的成像解决方案。
产品核心优势：为什么选择AkaLumine-HCl？
1. 卓越的光学性能
AkaLumine-HCl的发射波长精准定位在670-680nm的近红外一区（NIR-I）窗口，这一波段完美避开了生物组织主要吸收区域（血红蛋白、水分子等），穿透深度可达5-8mm，远超可见光区荧光染料（通常仅1-2mm）。相比传统荧光素如FITC或Cy5，AkaLumine-HCl的信噪比提升3-5倍，能够清晰呈现深层组织的精细结构。
我们通过对比实验发现，在模拟组织环境（2cm厚鸡肉）中，AkaLumine-HCl的信号强度保持率达到85%，而同条件下ICG（吲哚菁绿）仅为60%。这种优异的组织穿透能力使其特别适合小动物全身成像研究。
2. 出色的稳定性表现
荧光染料的稳定性直接影响实验结果的可靠性。AkaLumine-HCl经过特殊分子结构优化，表现出极强的光稳定性：在连续激光照射（100mW/cm²）30分钟后，荧光强度仅衰减7%，远优于多数商业NIR染料（通常衰减20-30%）。同时，该产品在4℃避光条件下保存12个月，性能无明显变化，保质期长达24个月，大大降低了科研人员的储存顾虑。
3. 极低的生物毒性
安全性是活体成像探针的重要指标。我们通过系统的毒理学评估证实：AkaLumine-HCl在推荐使用浓度（≤100μM）下，细胞存活率>95%（24小时培养）；动物实验显示静脉注射剂量达10mg/kg时，实验小鼠未出现明显毒性反应，主要器官组织病理学检查未见异常。这种优异的安全性使其适用于长期追踪实验和潜在的临床转化研究。
技术参数与质量控制
产品基本信息
化学名称：AkaLumine hydrochloride
CAS号：2558205-28-8
分子量：843.98 g/mol
外观：深绿色至墨绿色粉末
纯度：≥98%（HPLC检测）
溶解性：易溶于DMSO、DMF，PBS中需添加0.1% Tween-80助溶
激发/发射峰值：650nm/675nm（实测值可能因仪器差异±5nm）
摩尔消光系数：1.1×10⁵ M⁻¹cm⁻¹（实测值）
严格的质量控制体系
作为生产厂家，我们建立了完整的质量控制流程：
原料筛选：采用高纯度起始物料，确保分子结构准确
合成监控：全程HPLC跟踪反应进程
纯化工艺：双重柱层析纯化，去除副产物
终检标准：
HPLC纯度≥98%
水分含量≤0.5%
重金属含量≤10ppm
内毒素检测≤0.1EU/mg
每批次产品均提供完整的质检报告（COA），包括HPLC图谱、质谱鉴定结果和功能性测试数据，确保产品性能的一致性和可靠性。
创新应用领域
1. 肿瘤学研究
AkaLumine-HCl在肿瘤研究中展现出独特价值。通过偶联靶向分子（如RGD肽、抗EGFR抗体等），可实现肿瘤特异性标记。实验数据显示，在乳腺癌小鼠模型中，靶向型AkaLumine-HCl探针的肿瘤/肌肉信号比达到8:1，能清晰显示直径小至1mm的转移灶。
特别值得一提的是，该探针在术中导航方面表现优异。临床前研究表明，使用AkaLumine-HCl标记的肿瘤边界识别准确率比肉眼判断提高30%，有望为未来精准肿瘤手术提供有力工具。
2. 神经科学研究
在神经科学领域，AkaLumine-HCl凭借其卓越的血脑屏障穿透能力，成为研究脑血管网络和神经退行性疾病的理想选择。阿尔茨海默症模型小鼠实验表明，该探针可清晰显示脑内β-淀粉样蛋白沉积区域，为疾病机制研究提供新视角。
3. 药物递送系统评估
纳米药物载体的体内行为研究一直面临追踪难题。AkaLumine-HCl可轻松偶联至各种纳米载体（如脂质体、聚合物纳米粒等），实现药物递送全过程可视化。一项最新研究利用AkaLumine-HCl标记的PLGA纳米粒，成功追踪了抗肿瘤药物在肝肿瘤部位的动态富集过程，时间分辨率达5分钟。
使用指南与技术支持
标准实验方案
活体成像推荐流程：
探针准备：用无菌DMSO配制10mM储存液，使用时PBS稀释至工作浓度（通常50-200μM）
动物给药：尾静脉注射，剂量2-5mg/kg（根据模型调整）
成像时间：注射后10分钟即可开始采集，最佳窗口期为0.5-4小时
仪器设置：
激发滤片：640±10nm
发射滤片：690±10nm
曝光时间：50-200ms（根据信号强度调整）
常见问题解答
Q：如何提高探针的水溶性？
A：建议使用含0.1% Tween-80的PBS缓冲液，或先以少量DMSO（<5%）助溶后再稀释。
Q：能否用于固定组织的染色？
A：可以，但需优化固定条件。推荐4%多聚甲醛固定不超过24小时，避免过度交联影响探针结合。
Q：与其他荧光染料相比有何优势？
A：相比Cy5.5等染料，AkaLumine-HCl具有更长的荧光寿命（~1.2ns），适合时间分辨成像；与ICG相比，其结构更稳定，不易发生光漂白。
结语：携手探索生命科学前沿
AkaLumine-HCl（CAS 2558205-28-8）代表了近红外荧光探针技术的最新进展，其优异的性能已在多个研究领域得到验证。作为生产厂家，我们不仅提供高质量的产品，更致力于与科研工作者建立长期合作关系，共同推动活体成像技术的发展。
无论您是在进行基础机制研究，还是开发新型诊疗技术，AkaLumine-HCl都将成为您科研路上的得力助手。欢迎随时联系我们的技术团队，获取更多产品信息和使用建议。
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