单标信号放大试剂盒Plus版(RC0086plus-05R)
单标信号放大试剂盒Plus版(RC0086Plus-05R)是一款专为免疫组化(IHC)和免疫荧光(IF)实验设计的高灵敏度检测工具。该试剂盒特别适用于兔来源的一抗,能够通过高效的信号放大技术,显著增强实验中的信号强度,尤其适合检测低表达靶标。
单标信号放大试剂盒Plus版(RC0086Plus-05R)是一款专为免疫组化(IHC)和免疫荧光(IF)实验设计的高灵敏度检测工具。该试剂盒特别适用于兔来源的一抗,能够通过高效的信号放大技术,显著增强实验中的信号强度,尤其适合检测低表达靶标。
荧光单标信号放大试剂盒
产品概述
单标信号放大试剂盒Plus版(RC0086Plus-05R)是一款专为免疫组化(IHC)和免疫荧光(IF)实验设计的高灵敏度检测工具。该试剂盒特别适用于兔来源的一抗,能够通过高效的信号放大技术,显著增强实验中的信号强度,尤其适合检测低表达靶标。
产品特点
高灵敏度:采用先进的信号放大技术,能够检测到极低浓度的目标蛋白,提升实验的灵敏度和准确性。
特异性强:专为兔来源的一抗设计,确保信号放大的特异性,减少背景噪音和非特异性结合。
操作简便:试剂盒提供详细的实验操作指南,步骤清晰,易于上手,适合各种经验水平的科研人员。
稳定性高:试剂经过严格的质量控制,确保批次间的一致性和实验结果的可靠性。
经济高效:优化的试剂配方和用量设计,降低实验成本,提高实验效率。
应用领域
免疫组化(IHC):用于组织切片中特定蛋白的定位和表达水平检测。
免疫荧光(IF):用于细胞或组织样本中特定蛋白的荧光标记和可视化。
科研实验:适用于基础研究、药物开发和临床诊断中的多种实验需求。
实验步骤
样本准备:制备组织切片或细胞样本,进行固定和通透处理。
一抗孵育:加入兔来源的一抗,孵育适当时间。
信号放大:加入信号放大试剂,按照操作指南进行孵育和洗涤。
显色或荧光检测:
对于免疫组化实验,加入显色底物,进行显色反应,观察和记录结果。
对于免疫荧光实验,加入荧光标记的二抗,进行荧光检测。
结果分析:使用显微镜或图像分析系统进行结果分析和数据记录。
注意事项
请严格按照操作指南进行实验,避免试剂污染和交叉反应。
实验过程中注意个人防护,避免直接接触试剂。
储存条件:请按照说明书要求储存试剂,确保试剂的稳定性和有效性。
结语
单标信号放大试剂盒Plus版(RC0086Plus-05R)是一款高效、灵敏的免疫检测工具,专为兔来源的一抗设计。通过其独特的信号放大技术,能够显著提升实验的灵敏度和准确性,帮助科研人员获得更可靠的结果。如果您对该试剂盒感兴趣或有任何疑问,欢迎联系我们获取更多详细信息。
本公司开发的试剂盒具体酪胺荧光染料为一下其中一种或者多种:TYR-480,TYR-520,TYR-570,TYR-620,TYR-690,TYR-780。此试剂盒中的荧光染料可单独或配合使用。可以实现单标、双标、三标以及更多重荧光放大/多重同源抗体荧光标记等功能,极大丰富了此试剂盒的内涵。
操作流程:
石蜡切片脱蜡至水:依次将切片放入二甲苯Ⅰ15min-二甲苯Ⅱ15min-无水乙醇Ⅰ5min-无水乙醇Ⅱ。取出放在通风厨内,酒精晾干后放入自来水中稍洗,蒸馏水洗。
抗原修复:组织切片置于盛满PH 9.0 EDTA碱性抗原修复液或者PH6.0柠檬酸修复缓冲液的修复盒中于微波炉内进行抗原修复(也可以用高压1-2min 100度水煮15min 95度水浴20min等其他热修复方法)。中火8min,停火8min,转中低火7min,此过程中应防止缓冲液过度蒸发,切勿干片。自然冷却后将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。(修复液和修复条件根据组织类型以及抗原类型来确定)。
阻断内源性过氧化物酶:切片放入3%过氧化氢溶液,室温避光孵育15 min,将玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。
BSA封闭:切片稍甩干后用组化笔在组织周围画圈(防止抗体流走),在圈内滴加用3%BSA-PBS(或者其他封闭液)均匀覆盖组织,室温封闭30min。
加一抗:轻轻甩掉封闭液,在切片上滴加用抗体稀释液稀释好的的一抗X,切片平放于避光湿盒内4°C孵育过夜或者37度1-2h。(湿盒内加少量水防止抗体蒸发)
加hrp二抗:玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加与一抗相应种属的hrp二抗覆盖组织,避光室温孵育50min,PBS洗三次。
荧光染料反应:TYRXXX荧光染料反应 2min-10min,PBS洗三次。
重复2-7步骤(换用另外一种TYRXXX荧光染料)
DAPI复染细胞核:玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后在圈内滴加DAPI染液,避光室温孵育10min。
封片:玻片置于PBS(PH7.4)中在脱色摇床上晃动洗涤3次,每次5min。切片稍甩干后用抗荧光淬灭封片剂封片。
镜检拍照:切片于荧光显微镜/共聚焦/多通道荧光扫描仪/多光谱成像系统下观察并采集图像。
上海睿远生物医药科技有限公司
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