L10016是一种液体饲料，由Research Diets, Inc.公司开发，专为诱导实验动物（如小鼠、大鼠）酒精性脂肪肝而设计。其通过提供高比例的乙醇（酒精）作为热量来源，模拟人类长期饮酒的饮食模式，从而诱导肝脏脂肪变性、炎症和氧化应激。乙醇含量：5%（v/v），占总热量的约36%。脂肪含量：35% kcal来自脂肪。蛋白质含量：18% kcal来自蛋白质。碳水化合物含量：11% kcal来自碳水化合物。主要用途：诱导实验动物酒精性脂肪肝及相关肝脏损伤。
酒精性脂肪肝病（AFLD）是由于长期过量饮酒导致的肝脏脂肪堆积和炎症反应，严重时可发展为酒精性肝炎、肝纤维化甚至肝硬化。在酒精性脂肪肝的研究中，动物模型的构建至关重要。L10016是一种专为诱导实验动物酒精性脂肪肝而设计的液体饲料，能够模拟人类长期饮酒导致的肝脏损伤。本文将详细介绍L10016的成分、特点及其在科研中的应用。
1. L10016的基本信息
L10016是一种液体饲料，由Research Diets, Inc.公司开发，专为诱导实验动物（如小鼠、大鼠）酒精性脂肪肝而设计。其通过提供高比例的乙醇（酒精）作为热量来源，模拟人类长期饮酒的饮食模式，从而诱导肝脏脂肪变性、炎症和氧化应激。乙醇含量：5%（v/v），占总热量的约36%。脂肪含量：35% kcal来自脂肪。蛋白质含量：18% kcal来自蛋白质。碳水化合物含量：11% kcal来自碳水化合物。主要用途：诱导实验动物酒精性脂肪肝及相关肝脏损伤。
2. L10016的成分组成
L10016的成分经过精确设计，能够有效模拟人类长期饮酒的饮食模式，诱导实验动物酒精性脂肪肝。其主要成分包括：乙醇：作为主要热量来源，占总热量的36%。脂肪源：玉米油和大豆油，提供高比例的脂肪酸。蛋白质来源：酪蛋白，确保动物的正常生长和代谢。碳水化合物来源：麦芽糖糊精和蔗糖，提供少量能量。维生素和矿物质：按照标准比例添加，确保实验动物的基本营养需求。纤维素：微量纤维素，用于维持肠道健康。
3. L10016的特点
高乙醇含量：5%的乙醇含量能够有效模拟人类长期饮酒的饮食模式，诱导酒精性脂肪肝。液体饲料形式：便于实验动物摄取，确保乙醇的稳定摄入。成分明确：所有成分均为纯化原料，确保实验的可重复性和一致性。快速诱导脂肪肝：通常喂养4-6周即可诱导实验动物出现明显的肝脏脂肪变性和炎症反应。广泛应用：适用于小鼠、大鼠等多种实验动物，是酒精性脂肪肝研究的经典饲料。
4. L10016在科研中的应用
L10016主要用于以下研究领域：
酒精性脂肪肝（AFLD）研究：通过短期喂养（4-6周）诱导实验动物肝脏脂肪变性，研究酒精性脂肪肝的形成机制。酒精性肝炎研究：通过长期喂养（8-12周）诱导实验动物肝脏炎症和氧化应激，研究酒精性肝炎的发病机制及治疗方法。肝纤维化和肝硬化研究：长期喂养L10016可诱导实验动物肝纤维化和肝硬化，用于研究纤维化的分子机制及抗纤维化药物的效果。氧化应激研究：乙醇代谢过程中产生的活性氧（ROS）可诱导氧化应激，用于研究氧化应激在酒精性肝病中的作用。药物筛选与评价：用于评估保肝药物、抗氧化药物或抗炎药物的效果。
5. 使用L10016的注意事项
动物选择：常用C57BL/6小鼠或SD大鼠，因其对乙醇饲料敏感，易于诱导酒精性脂肪肝表型。
饲养周期：短期喂养（4-6周): 诱导脂肪变性。长期喂养（8-12周）：诱导肝炎、纤维化或肝硬化。对照饲料：常使用无乙醇的对照饲料（如L10015）作为对照，以比较乙醇饲料的影响。
监测指标：肝脏病理学检查（脂肪变性、炎症、纤维化）。血清生化指标（ALT、AST、甘油三酯、胆固醇等）。肝脏脂质含量测定。
氧化应激标志物（如MDA、GSH等）。基因和蛋白表达分析（脂质代谢、炎症和纤维化相关标志物）。
在酒精性脂肪肝研究中，L10015常作为对照饲料使用。其成分与L10016相似，但不含乙醇，适合作为正常饮食对照组。
7. 总结
L10016是一种经典的酒精性脂肪肝饲料，通过提供高比例的乙醇，能够有效模拟人类长期饮酒的饮食模式，诱导实验动物酒精性脂肪肝及相关肝脏损伤。其成分明确、效果稳定，是酒精性脂肪肝研究的重要工具。通过合理使用L10016及其对照饲料L10015，科研人员能够深入探索酒精性脂肪肝的机制，并开发新的治疗方法。
参考文献
Research Diets, Inc. (n.d.). L10016 Product Information.
Bertola, A., Mathews, S., Ki, S. H., Wang, H., & Gao, B. (2013). Mouse model of chronic and binge ethanol feeding (the NIAAA model). Nature Protocols, 8(3), 627-637.
Gao, B., & Bataller, R. (2011). Alcoholic liver disease: pathogenesis and new therapeutic targets. Gastroenterology, 141(5), 1572-1585.
通过合理使用L10016，科研人员能够构建稳定的动物模型，为酒精性脂肪肝病的研究提供有力支持。
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货号 | 主要成分 | 对照饲料 |
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